Waarom doen wij mee aan de stofwisseltour:

Wij doen mee omdat wij helaas deze slopende ziekten hebben mee gemaakt met onze prachtige dochter. En het belangrijk vinden dat er meer bekendheid en onderzoeken worden gedaan naar de stofwisseling ziekten. 

kort verhaaltje over Lynn Sofia:

na 40 weken werd onze prachtige dochter Lynn Sofia geboren. En wat een prachtig klein meisje. Ik denk dat elke ouder de dag nog wel herinnert dat je dochter of zoon geboren werd. Want hoe verliefd ben je dan toch en als of het er altijd al bij hoort. 
Lynn was van af het begin al een stille baby. Die weinig geluidjes maakte. Na 3 dagen moesten wij terug naar het ziekenhuis. En in dat weekend kregen wij te horen dat Lynn de stofwisseling ziekten NKH had en dat daar geen behandeling voor is. Op dat moment sorte onze wereld in.
En hebben wij met veel pijn en verdriet ( wat nog steeds is ) afscheid moeten nemen van een klein,sterk, dapper meisje dochter/kleindochter/nichtje. 

Deze dag lopen/fietsen wij met onse gedacht bij Lynn maar ook voor alle andere kindjes die deze ziekten hebben gehad of hebben. 

wij vinden dat ieder kind recht heeft op een  toekomst! Dat vind jij toch ook? 

Loop mee met ons Team of doe een donatie. Namens team Lynn Sofia bedankt!